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作 者:余丽丽[1,2] 尤静[1] 梁飞[1] 姚琳[1] 高敏杰[1] 苏力[1]
机构地区:[1]西安医学院药学院,陕西西安710021 [2]北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京100191
出 处:《高分子材料科学与工程》2015年第10期22-26,共5页Polymer Materials Science & Engineering
基 金:国家自然科学基金青年项目(81302706;21305109);陕西省教育厅科研计划项目(2013JK0759);陕西省教育厅科研计划项目(14JK1624);陕西省科技厅社发攻关项目(2014K13-12);北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室开放基金项目(K20120212);西安医学院教师科研计划项目(12FZ04);西安医学院校级科研计划大学生科研项目(12DXS01);陕西省大学生创新创业训练计划项目(201211840002;1649)
摘 要:以含二硫键的二甲基丙烯酸酯(CL)为交联剂,甲基丙烯酸(MAA),N-乙烯基己内酰胺(VCL),聚乙二醇甲基醚甲基丙烯酸酯(mPEGMA)为共聚单体,通过均相聚合合成具有多重敏感性的微凝胶P(VCL-S-S-MAA)-PEG。通过傅里叶变换红外光谱、动态光散射、扫描电镜表征微凝胶结构、粒径和表面形态。以阿霉素(DOX)为模型药物,研究微凝胶对药物的包载情况,通过紫外分光光度法分析了微凝胶对药物的包载能力。采用紫外分光光度计初步研究了载DOX凝胶粒子在不同pH(5.4,6.5,7.4),不同温度T(37℃,45℃,65℃),以及不同浓度谷胱甘肽(GSH)(0 mmol/L,0.02mmol/L,5mmol/L,10mmol/L)体外的释药情况。结果显示,该微凝胶对DOX的包封率为72.10%,载药量为1.44%。体外释药研究表明,该微凝胶具有显著的pH,GSH,温度多重敏感性。The pH,glutathione(GSH)and temperature responsive microgel(P(VCL-SS-MAA)-PEG)was obtained using disulfide containing di-methacrylate(CL)as crosslinking agent,using methacrylic acid(MAA),N-vinyl-ε-caprolactam(VCL),polyethylene glycol methyl ether methacrylate(mPEGMA)as monomers in aqueous solution,via homogeneous polymerization.mPEGMA was characterized by 1 H-NMR.The structure,particle size and surface morphology of microgels were characterized by FT-IR,DLS and SEM.The drug package capacity of microgels was analyzed by UV-visible spectrophotometry using doxorubicin(DOX)as the model drug.The drug release process was studied in different medium with different pH(5.4,6.5and 7.4,respectively),different temperatures(37 ℃,45℃,and 65℃,respectively),and different GSH(with the concentration of 0,0.02,5,and 10 mmol/L,respectively)by spectrophotometry method.The capsulation efficiency and drug loading of microgels P(VCL-SS-MAA)-PEG are 72.10% and 1.44%,respectively.The study of release in vitro shows that the polymeric microgels have significant multiple sensitivity of pH,GSH and temperature.
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