阿霉素的心肌毒性机制研究进展  

作　　者：郭依然 张永健[1] 苏素文[1] 

机构地区：[1]河北医科大学基础医学院药理学教研室河北省新药药理毒理重点实验室教育部神经血管生物重点实验室,河北石家庄050017

出　　处：《河北医科大学学报》2015年第10期1227-1231,共5页Journal of Hebei Medical University

基　　金：国家自然科学基金(81273600);河北省自然科学基金(C2011206145);河北省留学归国人员科研启动基金(C2011003031)

摘　　要：阿霉素亦称多柔比星,是从一种真菌菌株中提取的有抗肿瘤作用的蒽环类抗生素,属周期非特异性抗肿瘤药物,能有效抑制DNA和RNA的合成,对各生长周期的肿瘤细胞均有杀灭作用。阿霉素和道诺霉素（又名柔红霉素）结构类似,后者最初发现于20世纪50年代,并在20世纪60年代成功治愈了急性白血病和淋巴瘤,但在1967年发现其可引发致命的心脏毒性。

关 键 词：阿霉素 心脏毒素类 综述文献 

分 类 号：R542.2[医药卫生—心血管疾病]