基于Mn掺杂ZnS量子点室温磷光法测定生物体液中的磺胺嘧啶钠  

Determination of sulfadiazine sodium in biological fluids by room temperature phosphorescence method based on Mn doped ZnS quantum dots

作　　者：杨茂青 苗艳明[1] 李艳[1] 武宇霞 闫桂琴[1] 

机构地区：[1]山西师范大学生命学院,临汾041000

出　　处：《分析试验室》2015年第11期1246-1250,共5页Chinese Journal of Analysis Laboratory

基　　金：山西省重点化学优势学科建设项目(912019);国家教育部博士点联合基金项目(20111404110002)资助

摘　　要：利用水相合成法合成了MPA（3-巯基丙酸）包覆的Mn掺杂Zn S量子点,基于该掺杂型量子点的室温磷光性质,建立了一种检测磺胺嘧啶钠（SDS）的新方法。该方法可以有效避免生物体液的自体荧光和散射光,且在水溶液检测时不需要添加任何诱导剂和除氧剂。在p H 7.4磷酸盐缓冲介质中,通过静电作用,SDS可以猝灭Mn掺杂Zn S量子点在590 nm处的磷光,其猝灭的磷光强度与SDS浓度呈良好的线性关系。其线性范围4~400μmol/L,相关系数R=0.99,检出限为0.78μmol/L,相对标准偏差（RSD）为2.6%。The MPA（ 3-mercaptopropionate）-capped of Mn-doped Zn S QDs（ QDs： quantum dots） were prepared using water phase synthesis for room temperature phosphorescence detection of sulfadiazine sodium（ SDS）. The developed method can not only effectively avoid the autofluorescence and scattered light of biological fluids,but also be used at aqueous solution without adding any inductive agent and deoxidant. In phosphate buffer solution with p H value of 7. 4,SDS enabled to quench the phosphorescence of Mn-doped Zn S QDs at 590 nm through electrostatic interaction. The quenching phosphorescence intensity had a good linear relationship with the concentration of SDS. The concerning parameters were as follows： linear scope： 4 ~ 400μmol /L; correlation coefficient： R = 0. 99; detection limit： 0. 78 μmol /L; relative standard deviation： 2. 6%.

关 键 词：Mn掺杂ZnS量子点 室温磷光 磺胺嘧啶钠 

分 类 号：TG115.22[金属学及工艺—物理冶金]