HPLC法测定乌头须根中准格尔乌头胺和宋果灵的质量比  

HPLC Determination the Mass Ratioes of Songoramine and Songorine in the Fibrous Roots of Aconitum carmichaeli Debx

作　　者：闫江红[1] 马立杰[2] 杨洁[2] 李绪文[2] 金永日[2] 杨宗辉[3] 

机构地区：[1]吉林省中医药科学院第一临床医院,长春130021 [2]吉林大学化学学院,长春130012 [3]吉林大学中日联谊医院,长春130031

出　　处：《吉林大学学报（理学版）》2015年第6期1330-1340,共11页Journal of Jilin University:Science Edition

基　　金：吉林省科技厅重大科技攻关专项基金(批准号:20140203005YY)

摘　　要：采用高效液相色谱法测定乌头须根中准格尔乌头胺和宋果灵两种生物碱类化合物的质量比．用Zorbax Extend—C18（4．6mm×250mm ODS，5μm）色谱柱，以V（甲醇）：V（w（三乙胺）=0．1％）=6：4为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长220nm，柱温25℃．结果表明：在选择的色谱条件下，两种生物碱类成分可实现基线分离，且线性范围宽（0．1-10．0μg），r^2=0．9998；平均加样回收率分别为99．8％和99．3％，相对标准偏差（RSD）分别为1．49％，1．46％（n=6），质量比分别为57．0，110．0μg／g．An HPLC method was used to determine the mass ratioes of songoramine and songorine in the fibrous roots of Aconitum carmichaeli Debx. A Zorbax Extend-C18 （4. 6 mm × 250 mm ODS, 5 μm） column was used. The mobile phase consisted of V（acetonitrile） ： V（w（triethylamine）= 0.1%）=6 ： 4 was used for isocratic elution. Flow rate was set at 1.0 mL/min, the wavelength of VWD detector was set at 220 nm and the column temperature was maintained at 25.0 ℃. The linear range of two alkaloids was the same as 0.1-10.0μg （r^2 =0. 999 8）, the mean recoveries were 99.8% （RSD=1.49%, n=6） and 99.3% （RSD= 1.46%, n= 6） respectively. The mass ratioes of songoramine and songorine in the fibrous roots of Aconitum carrnichaeli Debx were 57.0,110.0μg/g respectively.

关 键 词：乌头须根 准格尔乌头胺 宋果灵 高效液相色谱法 质量比 

分 类 号：R917[医药卫生—药物分析学] O657.7[医药卫生—药学]