PLGA微球的影响因素及控制技术  

作　　者：赵希青 孙晓雷[1] 肖若蕾[1] 

机构地区：[1]湖北科技学院药学院,湖北咸宁437000 [2]郑州市第六人民医院

出　　处：《湖北科技学院学报（医学版）》2015年第5期451-453,共3页Journal of Hubei University of Science and Technology(Medical Sciences)

摘　　要：聚乳酸羟基乳酸（PLGA）是由乳酸和羟基乙酸按一定比例聚合而成的合成高分子聚合物,通过调整两者的比例及分子量的大小可获得具有不同降解周期的共聚物。此类材料在体内的终产物为水和二氧化碳,安全无毒。20世纪70年代首次应用于药物的长效控释系统,已通过美国FDA认证,被正式作为药用辅料收录进美国药典[1]。有资料显示,FDA已批准了8种可注射微球剂型药品[2],微球性能优劣的评价指标有很多,如载药量、包封率、

关 键 词：微球 包封率 突释 乳酸羟基乙酸共聚物 

分 类 号：R943[医药卫生—药剂学]