基因编辑技术成功精确修饰人类T细胞  

出　　处：《中华生物医学工程杂志》2015年第4期348-348,共1页Chinese Journal of Biomedical Engineering

摘　　要：《科技日报》报道，美国加州大学旧金山分校的研究小组利用基因编辑技术CRISPR/Cas9精确修饰了人类T细胞。由于T细胞在人体免疫系统中作用十分重要，这一研究成果将为治疗糖尿病、艾滋病及癌症等提供全新的手段。CRISPR/Cas9是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。新的方法能使T细胞表面一种称为趋化因子受体CXCR4的蛋白质失去功能。这种蛋白可被艾滋病病毒利用感染T细胞，进而引发艾滋病。在癌症免疫疗法中，科学家发现，新方法还可成功关闭PD-1分子，进而诱导T细胞攻击肿瘤。

关 键 词：人类T细胞 靶向基因 编辑 趋化因子受体CXCR4 修饰 艾滋病病毒 美国加州大学 人体免疫系统 

分 类 号：R512.62[医药卫生—内科学]