检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:吴晓勇[1] 侯丽[2] 许晶[3] 周义浪[4] 陈信义[2] 宋延平[5]
机构地区:[1]贵阳中医学院第一附属医院,贵州贵阳550001 [2]北京中医药大学东直门医院,北京100700 [3]陕西中医药大学,陕西咸阳712046 [4]贵阳中医学院第二附属医院,贵州贵阳550003 [5]陕西省中医药研究院,陕西西安710003
出 处:《时珍国医国药》2015年第11期2631-2633,共3页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基 金:贵州省科技厅基金项目(黔科合J字[2011]2296号);贵州省科学技术厅;贵阳中医学院科学技术联合基金(黔科合中药字[2010]LKZ7034);贵阳中医学院博士启动基金;北京中医药大学科学科研基地建设项目北京市重点实验室(中医内科学)(No.2011-JDJS-02)
摘 要:目的观察新加良附方联合5-Fu对人胃癌细胞SGC-7901裸鼠移植瘤生长抑制作用及其对肿瘤组织中PTEN表达的影响。方法建立移植性人胃癌细胞SGC-7901裸鼠移植瘤模型,随机分为模型对照组、5-FU组及新加良附方高、中、低剂量组、联合给药组(新加良附中剂量+5-FU组)6组。连续给药10d,计算肿瘤抑制率,检测PTEN抑癌基因的表达。结果联合给药组抑瘤率为54%,与模型对照组比较,有统计学意义(P<0.05);与新加良附高剂量比较联合给药组抑瘤率升高明显,有统计学意义(P<0.05);联合给药组上调肿瘤组织PTEN蛋白表达,与模型对照组比较,有统计学意义(P<0.05);与新加良附高剂量组比较,联合给药组PTEN蛋白表达升高明显(P<0.05)。结论联合给药组抑瘤率高于新加良附高剂量组及5-FU组,在调节PTEN表达方面优于新加良附高剂量组及5-Fu组,显示了两药协同作用的优势。
关 键 词:新加良附方联合5-Fu 人胃癌细胞(SGC-7901) PTEN
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