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机构地区:[1]武警新疆边防总队医院,乌鲁木齐830001 [2]新疆医科大学第一附属医院病理科,乌鲁木齐830054
出 处:《新疆医科大学学报》2015年第12期1524-1526,共3页Journal of Xinjiang Medical University
基 金:新疆维吾尔自治区自然科学基金面上项目(2015211A041)
摘 要:目的评价甲磺酸伊马替尼治疗Ph染色体阳性(Ph+)慢性粒细胞性白血病(CML)急变期(BP)的有效性。方法选择2007年5月-2013年5月在新疆医科大学第一附属医院血液科确诊的24例慢性粒细胞白血病急变期患者,所有患者Ph染色体及BCR/ABL融合基因均为阳性。持续口服甲磺酸伊马替尼600 mg/d,追踪所有患者在18个月内不同评估时间获得的缓解率,对甲磺酸伊马替尼治疗急变期的疗效进行评估。结果中位追踪41.5(4.0~167.0)个月,完全血液学缓解率(CHR)为75%,主要细胞遗传学缓解率(MCyR)为33.3%,完全细胞遗传学缓解率(CCyR)为0%,完全分子生物学缓解率(CMR)为0%。单因素分析显示,初诊外周的血红蛋白、初诊血小板的数目、干扰素的使用情况、初诊外周血嗜碱粒细胞比例为影响细胞的遗传学有效性的不利因素(P〈0.05)。多元Logistic回归分析结果显示,干扰素的使用、骨髓原始细胞的比例、血小板数量是细胞遗传学疗效的独立影响因素(P〈0.05)。结论甲磺酸伊马替尼作为治疗CML的一线药物,对BP缓解率低,从缓解率来看,甲磺酸伊马替尼对治疗BP的CML患者疗效仍不理想。Objective To evaluate the efficacy of inmatinib mesylate for patients with Philadelphia chromosomepositive( Ph-positive) chronic granulocytic leukemia( CGL) in blastic phase. Methods 24 patients with Ph-positive CGL in blastic phase in the first affiliated hospital of Xinjiang medical university were treated with 600 mg inmatinib daily for 1. 5-6 years. And the curative effects of inmatinib was evaluated by follow up the remission rate.Results With a median follow-up of 41. 5( range 4. 0- 167. 0) months,the complete hematological remission( CHR) rate was 75%,the major cytogenetic remission( MCyR) rate was 33. 3% and complete cytogenetic remission( CCyR) rate was 0. Among patients with CCyR,cumulative complete molecular remission( CMR) rate was 0.Conclusion Although the inmatinib is the first-line medicine for chronic granulocytic leukemia,the curative effects of the drug is still not satisfaction.
分 类 号:R557.3[医药卫生—血液循环系统疾病]
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