PCR方法检测大肠杆菌iss基因的缺陷及改进  

作　　者：樊琛[1] 徐旺烨 李丹丹[3] 曾庆华[1] 

机构地区：[1]聊城大学农学院,山东聊城252059 [2]东北农业大学动物医学院,黑龙江哈尔滨150030 [3]海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心,海南海口570311

出　　处：《江苏农业科学》2015年第11期69-70,共2页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：国家自然科学青年基金(编号:31302128)

摘　　要：采用KOD酶和r Taq酶,分别通过套式PCR检测10株大肠杆菌iss基因,以探讨PCR检测大肠杆菌iss基因的缺陷及改进方法。结果表明,r Taq酶、KOD酶对大肠杆菌iss基因1次PCR检出率分别为40%、70%,套式PCR检出率分别为80%、100%;KOD酶1次PCR检出率高于r Taq酶,但未达100%,采用KOD酶套式PCR可降低大肠杆菌iss基因的漏检可能性。

关 键 词：PCR检测 ISS基因 套式 检出率 大肠杆菌 

分 类 号：S852.612[农业科学—基础兽医学]