3-氯-2-羟基丙磺酸钠的合成工艺研究  

Research of Synthetic Process of Sodium 3-Chloro-2-hydroxy Propanesulfate

作　　者：葛丽娟[1,2] 刘白玲[2] 张涌 李晨英[1,2] 罗荣[2] 陈华林[2] 

机构地区：[1]中国科学院大学,北京100049 [2]中国科学院成都有机化学有限公司,四川成都610041 [3]四川花语精细化工有限公司,四川自贡643113

出　　处：《合成化学》2015年第12期1153-1157,1161,共6页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：四川花语精细化工有限公司"科技创新基金"资助项目

摘　　要：以环氧氯丙烷（1）和NaHSO3为原料,Na2SO3为引发剂,乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）为络合增效剂,经酸催化开环反应合成了磺酸型两性表面活性剂中间体——3-氯-2-羟基丙磺酸钠（2）,其结构经-1H NMR,IR和ESI-MS确证。在最佳反应条件[1 0.55 mol,n（NaHSO3）∶n（Na2SO3）∶n（EDTA-2Na）∶n（H2O）=1.00∶0.04∶0.01∶9.50,1的滴加时间15 min,在适宜的转速（前期100 rpm,后期300 rpm）下,于70℃（浴温）反应1.25 h]下合成的2,收率81.55%。并对反应机理进行了推测。A important intermediate of sulfonate amphoteric surfactant,sodium 3-chloro-2-hydroxy propanesulfate（ 2）,was synthesized by acid-catalyted ring-opening reaction,using epichlorohydrin（ 1） and NaHSO3 as material,Na2SO3 as initiator,EDTA-2Na as complexing synergist. The structure was confirmed by ^1 H NMR,IR and ESI-MS. The yield of 2 was 81. 55% under the optimum reaction conditions[1 0. 55 mol,n（ NaHSO3） ∶ n（ Na2SO3） ∶ n（ EDTA-2Na） ∶ H2O） = 1. 00 ∶ 0. 04 ∶ 0. 01 ∶ 9. 50,dropping time of 1 was 15 min,rotating speed is varied from 100 rpm to 300 rpm,at 70 ℃ for 1. 25 h].

关 键 词：环氧氯丙烷 3-氯-2-羟基丙磺酸钠 表面活性剂 合成 反应机理 

分 类 号：O623.84[理学—有机化学] O621.3[理学—化学]