日本血吸虫促凋亡基因SjBAD真核表达及其功能研究  

作　　者：马茜茜[1,2] 洪炀[2] 韩宏晓[2] 陆看 马帅[2] 王涛[2] 刘艳涛[2] 韩倩[2] 傅志强[2] 陆珂[2] 李浩[2] 李祥瑞[1] 林矫矫[2,3] 

机构地区：[1]南京农业大学动物医学院,江苏南京210095 [2]中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室,上海200241 [3]江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心,江苏扬州225009

出　　处：《畜牧与兽医》2015年第11期70-75,共6页Animal Husbandry & Veterinary Medicine

基　　金：国家自然科学基金(81271871)

摘　　要：根据日本血吸虫促凋亡基因SjB AD的参考序列设计引物,应用PCR技术扩增SjB AD,选用pcD NA3.1(+)真核表达载体,构建pcDNA3.1(+)-SjB AD,并将其转染到293T细胞内,采用实时定量PCR检测SjB AD在转染入293T细胞培养不同时期后的转录水平;利用细胞流式术检测pcD NA3.1(+)-SjB AD转染入293T细胞后细胞的凋亡水平。结果:成功克隆、表达了日本血吸虫SjB AD基因,构建了真核重组表达质粒pcD NA3.1(+)-SjB AD,并将其转染入293T细胞内,利用实时定量PCR检测SjB AD在转染入293T细胞培养36h后转录水平最高。利用细胞流式术检测pcD NA3.1(+)-SjB AD转染入293T细胞后可以引起细胞凋亡。本文为研究线粒体细胞凋亡通路和血吸虫的生长发育奠定基础。

关 键 词：日本血吸虫 真核 细胞凋亡 BAD 

分 类 号：S852.7[农业科学—基础兽医学]