精神分裂症患者儿茶酚-O-甲基转移酶基因Val108／158Met多态性与P50感觉门控的关系  

Correlation of catechol O-methyltransferase Va1108/158 Met polymorphism with P50 sensory gating in schizophrenia

作　　者：毛巧[1] 谭云龙[1] 罗星光[1] 王志仁[1] 谭淑平[1] 陈松[1] 杨贵刚[1] 安会梅[1] 杨甫德[1] 张向阳[1] 

机构地区：[1]北京大学北京回龙观医院教学医院,100096

出　　处：《中华精神科杂志》2015年第6期355-359,共5页Chinese Journal of Psychiatry

基　　金：国家自然科学基金（81071086,81461130016）

摘　　要：目的探讨精神分裂症患者儿茶酚-O-甲基转移酶（catechol—O—methyltransferase，COMT）第158位密码子从缬氨酸到蛋氨酸的多态性（Val108／158Met）与P50感觉门控的关系。方法共纳人精神分裂症患者139例（患者组），健康对照165名（对照组），对所有研究对象进行事件相关电位（event．relatedpotential，ERP）检测，以S1、S2、S1-S2、S2／S1为指标评价P，。感觉门控；应用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性（polymerase chain reaction—restriction fragment length polymorphism，PCR—RFLP）方法，分析患者组与对照组COMTVal108／158Met基因型与等位基因分布频率，比较2组不同基因型问P，。各指标的差异。结果（1）患者组s1（2．84±1．53）、s1．s2（1．03±1．61）较对照组（3．63±1．94、2．10±1．77）低（t=-3．96、-5．45，均P〈0．05），s2／S1（0．83±0．96）较对照组（0．48±0．52）高（t=3．95，P〈0．05），2组s2差异无统计学意义（1．81±1．15与1．53±1．39，t=1．876，P〉0．05）；（2）患者组Val／Val、Val／Met、Met／Met基因型间S1（2．87±0．22、2．85±0．19、2．72±0．38）、S2（1．88±0．16、1．82±0．14、1．53±0．28）、S1-S2（0．98±0．23、1．03±0．20、1．19±0．40）、S2／S1（0．83±0．13、0．89±0．12、0．63±0．24）的差异均无统计学意义（F=0．06、0．59、0．11、0．51，均P〉0．05），男性患者Val／Val、Val／Met、Met／Met基因型间S1（12．59±0．24、2．77±0．19、2．62±0．39）、S2（1．78±0．18、1．77±0．14、1．21±0．30）、S1．S2（0．81±0．27、1．00±0．21、1．41±0．43）、S2／S1（0．87±0．19、0．94±0．15、0．49±0．32）的差异均无统计学意义（F=0．20、1．61、0．71、0．86，均P〉0．05）；（3）2组间COMT基因型与等位基因分布差异有统计学意义（χ2=7．74、5．87，均P〈0．05），未发现诊断和COMT基因型的交Objecttive To investigate the association between catechol O-methyl transferase （COMT） Val108/158Met polymorphism and Ps0 sensory gating in patients with schizophrenia. Methods In this study, event-related potentials （ERP） was determined in 139 stable patients with schizophrenia and 165 healthy controls. P50 sensory gating was evaluated by S1, S2, S1-S2, and S2/S1. COMT Va1108/158 Met polymorphism was genotyped by polymerase chain reaction-restrict/on fragment length polymorphism （PCR- RFLP）. The differences of Ps0 gating among COMT genotypes were compared. Results Compared with control group, schizophrenic patients exhibited smaller S1, S1-S2, and a higher S2/S1 ratio （2.84±1.53, 1.03±1.61, 0.83±0.96 vs. 3.63±1.94, 2.10±1.77, 0.48±0.52, t=-3.96,-5.45, 3.95, all P〈0.05）. There was no difference in S2 between schizophrenic patients （1.81 ±1.15） and control group （1.53± 1.39, t=1.876, P〉 0.05）. The significant differences in COMT allelic and genotypic distributions were observed between schizophrenic patients and control group （χ2=7.74, 5.87, all P〈0.05）. There were no differences in S1 （2.87± 0.22, 2.85±0.19, 2.72±0.38）, S2 （1.88±0.16, 1.82±0.14, 1.53±0.28）, S1-S2 （0.98±0.23, 1.03±0.20, 1.19± 0.40）, and S2/S1 （0.83±0.13, 0.89±0.12, 0.63±0.24） among COMT genotypes for schizophrenic patients （F= 0.06, 0.59, 0.11, 0.51, all P〉0.05）. No differences were also observed in S1 （2.59±0.24, 2.77±0.19, 2.62± 0.39）, S2 （1.78±0.18, 1.77±0.14, 1.21±0.30）, S1-S2 （0.81±0.27, 1.00±0.21, 1.41±0.43）, and S2/S1 （0.87± 0.19, 0.94±0.15, 0.49±0.32） among COMT genotypes for men patients （F=0.20, 1.61, 0.71, 0.86, all P〉 0.05）. The significant differences in COMT allele and genotype distributions were observed between schizophrenic patients and control group （χ2=7.74, 5.87, all P〈0.05）. The interaction between diagnosis and COMT genotype did not seem to associate with S1, S2, S1-S2 and S2/S1 （F=0.20, 0.10, 0.40, 0.33, al

关 键 词：精神分裂症 感觉门控 儿茶酚O-甲基转移酶 多态性 

分 类 号：R749.3[医药卫生—神经病学与精神病学]