煮沸裂解法与磁珠法在HBV DNA荧光定量检测中的核酸提取效果  

作　　者：查瑶 王小灵[1] 朱诗艳[2] 刘晓光[1] 

机构地区：[1]温州医科大学附属舟山医院,浙江舟山316000 [2]舟山医院

出　　处：《浙江预防医学》2015年第12期1292-1293,1296,共3页Zhejiang Journal of Preventive Medicine

摘　　要：目的比较煮沸裂解法和磁珠法在HBVDNA荧光定量PCR检测中的核酸提取效果.方法应用煮沸裂解法与磁珠法对不同拷贝数（〈10^3、10^3、10^4、10^5、10^6和10^7拷贝/mL）HBVDNA样本进行核酸提取,并采用荧光定量PCR检测结果进行评价.结果磁珠法的核酸提取效果优于煮沸裂解法,尤其在低拷贝样本中,明显优于煮沸裂解法约10倍（P〈0.05）;磁珠法的重复性高于煮沸裂解法;磁珠法提取核酸时,样本只要1～32个,提取时间不随样本量变化.结论磁珠法的核酸提取效果好于煮沸裂解法,尤其在低拷贝数样本中;且重复性较高.

关 键 词：煮沸裂解法 磁珠法 核酸提取 荧光定量PCR HBVDNA 

分 类 号：R440[医药卫生—诊断学]