不同结构两头尖皂苷对QGY-7703细胞抑制作用及活性氧水平的影响  

作　　者：张彦飞[1] 李智萌[1] 于野[1] 郭云龙[1] 贡济宇[1] 蔡广知[1] 

机构地区：[1]长春中医药大学,长春130117

出　　处：《中药药理与临床》2015年第5期34-37,共4页Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica

基　　金：吉林省中医药科技项目(100705);吉林省教育厅"十二五"科学技术研究规划项目

摘　　要：目的:研究中药两头尖中竹节香附素A、竹节香附皂苷R2及竹节香附皂苷R0的体外抗肿瘤生物活性,比较侧链糖的个数对抗肿瘤活性的影响,并通过检测细胞内活性氧的含量研究其在细胞凋亡过程中的作用。方法:采用体外MTT法,研究竹节香附素A、竹节香附皂苷R2及竹节香附皂苷R0对人体QGY-7703肝癌细胞的增殖抑制作用。采用流式PI单染法,研究竹节香附素A、竹节香附皂苷R2及竹节香附皂苷R0对QGY-7703肿瘤细胞凋亡作用的影响。采用荧光分光光度计测定荧光强度的方法,研究不同结构两头尖皂苷单体对细胞内活性氧(ROS)含量的影响。结果:竹节香附素A、竹节香附皂苷R2、竹节香附皂苷R0及顺铂作用48小时后,对肝癌QGY-7703的IC50分别为5.11 g/ml,15.87 g/ml,28.39 g/ml,顺铂的IC50为5.27 g/ml。流式细胞仪检测结果显示,空白组G1期占百分数为36.19%、S期为59.11%、G2/M期为4.7%,竹节香附素A(5 g/ml)G1期为69.12%、S期为18.76%、G2期为12.12%;竹节香附皂苷R2(5 g/ml)G1期为60.60%、S期为30.35%、G2期为9.05%;竹节香附皂苷R0(5 g/ml)G1期为44.14%、S期为48.49%、G2期为7.37%;顺铂组(2.5 g/ml)G1期为47.49%、S期为42.71%、G2期为9.8%;荧光分光光度计测定DCF荧光强度结果为不同结构两头尖皂苷单体作用于QGY-7703细胞6h后,细胞内活性氧含量较空白组明显增加。结论:竹节香附素A、竹节香附皂苷R0及竹节香附皂苷R2可使QGY-7703细胞周期阻滞于G1期,并使细胞内产生过多的活性氧,从而加速诱导肿瘤细胞凋亡发挥抗癌作用,凋亡率随着侧链糖的个数增加而显著升高,并使细胞内产生过多的活性氧,从而加速诱导肿瘤细胞凋亡发挥抗癌作用。

关 键 词：竹节香附素A 竹节香附皂苷R0 竹节香附皂苷R2 抗肿瘤作用 活性氧水平 

分 类 号：R285[医药卫生—中药学]