辣根素类化合物的合成及抑菌活性研究  

Synthesis and antibacterial activity of isothioeyanates

作　　者：王向辉[1] 邵艳东[1] 谢灵杰[1] 谷茂然 门睿[1] 林强[1] 朱林华[1] 

机构地区：[1]海南师范大学热带药用植物化学教育部重点实验室,海南海口570228

出　　处：《化学研究与应用》2015年第12期1862-1866,共5页Chemical Research and Application

基　　金："十二五"国家科技支撑计划农药专项项目(2011BAE06B04-07)资助;海南省重点科技计划项目(ZDXM20120003)资助;海南省自然科学基金项目(214024)资助;教育厅高等学校研究项目(HNKY2014-39)资助

摘　　要：本文选用1,3-二溴丙烷、邻苯二甲酰亚胺钾、硫脲、二硫化碳及取代溴苄为原料,经5步反应合成8个未见文献报道的辣根素类化合物,通过核磁氢谱、碳谱及质谱对其结构进行了表征。选取大肠杆菌(DH5a)、金黄色葡萄球菌(ATCC25923)、白色葡萄球菌(ATCC8799)、藤黄八叠球菌(ACCC11001)、枯草芽孢杆菌(ATCC6633)、蜡状芽孢杆菌(ACCC11077)及四联球菌(ATCC35098)测试室内杀菌活性,实验结果表明合成化合物具有良好的杀菌活性,其中6a对藤黄八叠球菌的最小杀灭浓度仅为4μg·m L-1。Eight novel isothiocyanates were synthesized through five reaction step from 1,3-dibromo propane, phthalimide potassi- um, thiourea, carbon disulfide and substituted benzyl bromide as materials. The structures of these compounds synthesized were con- firmed by 1 H NMR, 13 C NMR and MS analysis. All the synthesized compounds were tested for their antimicrobial activity in vitro a- gainst Escherichia coli （ DH5 a ）, Staphylococcus aureus （ ATCC25923 ）, Staphylococcus albus （ ATCC8799 ）, Staphylococcus lutea （ AC- CC11001 ）, Bacillus subtilis i ATCC6633 ）, Bacillus cereus （ ACCC11077 ） and Micrococcus tetragenus （ ATCC35098 ） by turbidimetry. All synthesized compounds showed excellent antibacterial activity, the MIC of 6a against Staphylococcus lutea was only 4μg- mL^-1 .

关 键 词：辣根素 杀菌活性 取代溴苄 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]