美沙拉秦的合成  

Synthesis of Mesalazine

作　　者：李运山[1] 邱玉华[2] 陈柏[2] 

机构地区：[1]常州工程职业技术学院实验实训教学部,江苏常州213164 [2]常州工程职业技术学院制药与环境工程学院,江苏常州213164

出　　处：《中国医药工业杂志》2015年第12期1280-1282,共3页Chinese Journal of Pharmaceuticals

基　　金：2014年常州市大学生创新创业训练计划资助项目(常教高[2014]7号)给予资助

摘　　要：2-氯苯甲酸经硝化制得2-氯-5-硝基苯甲酸,然后经取代反应制得2-羟基-5-硝基苯甲酸,在锌粉-甲酸肼还原体系下还原硝基制得美沙拉秦,总收率约88%,纯度99.4%。Mesalazine was synthesized from 2-chlorobenzoic acid by nitrification to give 2-chloro-5-nitrobenzoic acid, which was subjected to substitution by water to give 2-hydroxy-5-nitrobenzoic acid, followed by reduction in the presence of zinc dust and hydrazinium monoformate with an overall yield of about 88 % and an HPLC purity of 99.4 %.

关 键 词：美沙拉秦 溃疡性结肠炎 合成 2-氯苯甲酸 工艺 

分 类 号：R977.12[医药卫生—药品]