CuCl_2-FeCl_3催化氧化2,3,6-三甲基苯酚合成2,3,5-三甲基-1,4-对苯醌过程研究  

Synthesis of 2,3,5-Trimethyl-1,4-Benzoquinone via Catalytic Oxidation of 2,3,6-Trimethylphenol with CuCl_2 and FeCl_3

作　　者：尹红[1] 黄海平[1] 陈志荣[1] 袁慎峰[1] 

机构地区：[1]浙江大学化学工程与生物工程学院,浙江杭州310027

出　　处：《高校化学工程学报》2015年第6期1513-1518,共6页Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities

基　　金：浙江省重点科技创新团队计划项目(2011R50007);浙江省公益技术应用研究计划(2013C31091)

摘　　要：以Cu Cl2-Fe Cl3混合金属盐水溶液为催化剂,以正己醇为溶剂进行2,3,6-三甲基苯酚(TMP)多相氧化反应。通过副产物2,2',3,3',5,5'-六甲基-4,4'-联苯二酚(IP)和中间产物4-氯-2,3,6-三甲基苯酚(Cl TMP)生成情况推测Cu Cl2和Fe Cl3催化反应网络。研究结果表明副产物IP主要在反应初始阶段生成,Cl?通过促进中间产物Cl TMP生成进而抑制副反应。反应温度为358.15 K,Cu Cl2使用量7.57%(mol),Fe Cl3使用量3.78%(mol),反应进行8 h,目的产物即2,3,5-三甲基-1,4-对苯醌(TMQ)收率为80.66%。Oxidation of 2,3,6-trimethylphenol to 2,3,5-trimethyl-1,4-benzoquinone was studied with Cu Cl2-Fe Cl3 mixture solutions as catalysts and n-hexanol as solvent. The Cu Cl2-Fe Cl3 catalytic reaction network was proposed by studying the formation of a by-product 2,2＇,3,3＇,5,5＇-hexamethyl-4,4＇-dihydroxybiphenyl（IP） and an intermediate product 4-chloro-2,3,6-trimethylphenol（Cl TMP）. The results show that 2,2＇,3,3＇,5,5＇-hexamethyl-4,4＇-dihydroxybiphenyl（IP） as a byproduct is mainly formed in the initial stage of the reaction. Cl？ is able to inhibit the side reaction by promoting the formation of 4-chloro-2,3,6-trimethylphenol（Cl TMP）. When using a 7.57%（mol） Cu Cl2 and 3.78%（mol） Fe Cl3 solution used as catalyst, the yield of the desired product 2,3,5-trimethyl-1,4-benzoquinone（TMQ） is 80.66% under reaction temperature of 358.15 K for 8 h.

关 键 词：2 3 6-三甲基苯酚 2 3 5-三甲基-1 4-对苯醌 氧化反应 催化反应网络 

分 类 号：TQ203.2[化学工程—有机化工]