全自动血液分离机制备产品的质量分析  

作　　者：李建华[1] 王倩[1] 肖鲲[1] 

机构地区：[1]河南省洛阳市中心血站,471000

出　　处：《临床输血与检验》2015年第6期541-543,共3页Journal of Clinical Transfusion and Laboratory Medicine

摘　　要：目的通过分析比较手工制备与全自动血液机分离(Sepamatic-SL)制备新鲜冰冻血浆和冷沉淀凝血因子的Ⅷ、Fg的检测数据,选择有利于提高血液质量的制备方法。方法采用全自动血凝分析仪检测手工与全自动血液分离机制备的新鲜冰冻血浆与冷沉淀因子中的Ⅷ和Fg含量,进行数据结果比对。结果两种制备方法产品均符合《全血及成分血质量要求》规定,全自动血液分离质量数据高于人工制备(FFP:Ⅷ因子30%,冷沉淀:Ⅷ因子28.1%,Fg:25.3%),制备产品容量均在(标示量±5)ml。结论全自动血液分离机由于自动化程度高,制备新鲜冰冻血浆和冷沉淀凝血因子的质量符合国标要求,制备过程可全程追溯。

关 键 词：全自动血液分离机 冷沉淀凝血因子 新鲜冰冻血浆 

分 类 号：R457.12[医药卫生—治疗学]