碱促进的不饱和烯基磺酸六氟异丙酯的成环反应  

Base-Promoted Intramolecular Cyclization Reactions of Hexafluoro-isopropyl α,β-Alkenyl Sulfonates

作　　者：边庆龙 许胜[1] 段伟良[2] 

机构地区：[1]华东理工大学化学与分子工程学院,上海200237 [2]中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室,上海200032

出　　处：《有机化学》2015年第11期2321-2325,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(Nos.20902099;21172238;21472218)资助项目~~

摘　　要：研究了不饱和烯基磺酸六氟异丙酯的分子内成环反应,发现在催化量弱碱醋酸钠的存在下,六氟异丙氧基的α碳可进攻烯基磺酸的β位形成分子内关环产物,以中等的收率得到双三氟甲基取代五元磺酸内酯化合物.An intramolecular cyclization reaction of hexafluoro-isopropyl α,β-alkenyl sulfonates was investigated. Catalytic amount of Na OAc was found to accelerate the addition of α-carbon of hexafluoroisopropyl moiety to β-position of unsaturated sulfonates, generating a series of trifluoromethylated five-memberring of sulfonates in moderate yields.

关 键 词：磺酸内酯 三氟甲基 分子内关环 

分 类 号：O621.25[理学—有机化学]