木村病导致肾功能损伤的研究进展  

作　　者：马小平[1] 张萍[1] 杨丽南[1] 宋小炜 阮一哲[1] 段志强[1] 

机构地区：[1]解放军452医院肾病内科,成都610021

出　　处：《西南国防医药》2015年第12期1423-1424,共2页Medical Journal of National Defending Forces in Southwest China

摘　　要：木村病（Kimura disease,KD）是一种罕见的病因不明的慢性炎性疾病,以淋巴结、软组织和唾液腺损害为主,也有诸多文献报道累及肾脏,其中约12%～16%的患者可出现蛋白尿,59%～78%患者表现为肾病综合征。KD累及肾脏时,可以表现为多种肾病病理类型,包括膜性肾病、系膜增生性肾小球肾炎、微小病变型、局灶节段硬化性肾小球肾炎、Ig A肾病等。单纯的不伴发其他脏器损伤的KD临床表现以无痛性皮下结节为多数,多发生在耳后、头颈部,也有发生于眼附属器、肘窝、胸壁、腹股沟、鼻腔等部位。

关 键 词：木村病 嗜酸性粒细胞增多 肾功能 研究进展 

分 类 号：R692.9[医药卫生—泌尿科学]