锂取代乙烯酮与水分子之间相互作用的从头算  

Ab initio study of the structure and vibrational properties in the Li-ketenes-water complexes

作　　者：何青林 刘思齐[2] 王艳红 于健康[4] 

机构地区：[1]中国平煤神马能源化工集团有限责任公司,河南平顶山467000 [2]吉林师范大学化学学院,吉林四平136000 [3]中能平化天成环保公司,河南平顶山467000 [4]吉林大学理论化学研究所,吉林长春130012

出　　处：《东北师大学报（自然科学版）》2015年第4期102-105,共4页Journal of Northeast Normal University(Natural Science Edition)

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20993149)

摘　　要：在MP2/6-311++G**水平上,研究了5种复合物的几何结构型和成键特征,对能量、自然键轨道和分子中的原子进行了分析.结果表明:当锂取代3位置时,锂的电子性质突出,体系的偶极矩增加,锂的离子性质增强,通过体系共轭作用,增加了端基氧的电负性,氧的电负性质增强使得氧的给电子能力增强;当锂取代1和2位置时,锂与双键形成π-Li键或者锂与氧形成六元环结构.光谱分析表明:锂取代3位置时,红外光谱发生红移;当锂取代1和2位置时,由于锂的离子性很强,光谱发生蓝移.The structures and properties of four Li-ketenes-water complexes has been fully studyed at the MP2/6-311＋＋G（d,p）level.By studying the energy,nature bond orbital and atom-in molecules,the property of different Li-ketenes-water complexes has been discovered.When the Li at C3,the ironic of Li increased the dipole moments of Li-ketenes-water complexes.This property effects the electron density of oxygen in the ketene and the interaction between Li-ketenes and water.When the Li at C1 or C2,theπ-Li bond or the six-atom-ring formed,these structure are prefer to the Li-bonding interation.The calculated vibrational frequencies of Li-ketenes-water complexes indicate that the red shifts are related to the C3,and the blue shift to the C1 and C2.

关 键 词：自然键轨道理论 分子中的原子理论 量子化学 

分 类 号：O64[理学—物理化学]