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出 处:《中国药业》2015年第23期38-40,共3页China Pharmaceuticals
摘 要:目的探讨醋酸西曲瑞克用于辅助生殖控制性促排卵的临床疗效和安全性。方法选择2014年3月至7月医院符合相关条件行第1周期体外受精-胚胎移植(IVF-ET)的新鲜周期患者182例,分为短效曲普瑞林长方案组(A组)及醋酸西曲瑞克拮抗剂组(B组),各91例。比较两组患者基础促黄体生成素(LH)、加用绒毛膜促性腺激素(HCG)日雌二醇(E2)水平、孕酮(P)水平、获卵数、受精数、卵裂率、可用胚胎数以评价获卵情况。结果两组LH、加HCG日LH水平均未见明显差异(P>0.05),但B组患者E2水平较A组明显下降(P<0.05)。两组获卵数、受精率、卵裂率、获得胚胎总数间均未见明显差异(P>0.05),两组妊娠率间亦未见明显差异(P>0.05)。B组卵巢过度刺激综合征(OHSS)发生率显著低于A组(P<0.05),皮疹、皮肤潮红和流产发生率组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论醋酸西曲瑞克能获得长疗程促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)曲普瑞林相当的临床疗效,且安全性更高,值得临床推广。
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