检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:程小兵[1] 潘文博[1] 钟万生 杨玉雯[2] 徐承华[3]
机构地区:[1]合肥市第三人民医院心内科安徽医科大学合肥第三临床学院,合肥232000 [2]皖南医学院第一附属医院心内科 [3]安徽中医药高等专科学校附属医院心内科
出 处:《中国循证心血管医学杂志》2015年第6期839-842,共4页Chinese Journal of Evidence-Based Cardiovascular Medicine
摘 要:目的 探讨急性冠状动脉综合征(ACS)患者经皮冠状动脉介入(PCI)术后血浆脑钠肽(BNP)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与临床预后的关系。方法 纳入2012年10月至2014年1月合肥市第三人民医院心内科收治的ACS且行PCI治疗的患者120例。入院后根据血浆BNP和hs-CRP水平分组。分别于PCI术后3-5 d、术后1个月、3个月行超声心动图检查,测量左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD),左室舒张末期容积(LVEDV),左室收缩末期容积(LVESV)等指标。对患者住院期间、PCI术后30 d、术后3个月病死率及主要心脏不良事件(MACE)发生率和心功能进行随访。结果 ACS患者病死率和MACE事件发生率随血浆BNP、hs-CRP水平的升高呈明显递增趋势(P〈0.05),血浆BNP水平与LVEF呈负相关(r=-0.782,P〈0.001),与血清hs-CRP呈正相关(r=0.736,P〈0.001)。结论 hsCRP、BNP对ACS行PCI治疗患者的预后有一定的指导意义。Objective To discuss the relationship among brain natriuretic peptide(BNP), high sensitivity C-reactive protein(hs-CRP) and clinical prognosis in patients with acute coronary syndrome(ACS) after percutaneous coronary intervention(PCI). Methods ACS patients undergone PCI(n=120) were chosen from Oct. 2012 to Jan. 2014, and divided into groups according to levels of plasma BNP and hs-CRP. All groups were given examinations of echocardiogram for detecting LVEF, LVEDd, LVEDV and LVESV after PCI for 3-5 d, 1 m and 3 m respectively. The mortality, incidence of major adverse cardiovascular events(MACE) and heart function were followed up during hospitalization and 30 d and 3 m after PCI. Results The mortality and incidence of MACE showed a significant ascending trend as BNP and hs-CRP increased in ACS patients(P〈0.05). BNP was negatively related to LVEF(r=-0.782, P〈0.001), and positively related to hs-CRP(r=0.736, P〈0.001). Conclusion The level changes of hs-CRP and BNP is significant to the prognosis in patients with ACS undergone PCI.
关 键 词:脑钠肽 超敏C反应蛋白 主要心脏不良事件 心功能
分 类 号:R541.4[医药卫生—心血管疾病]
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在链接到云南高校图书馆文献保障联盟下载...
云南高校图书馆联盟文献共享服务平台 版权所有©
您的IP:216.73.216.117