IgG4相关肾脏炎性假瘤一例  

作　　者：蔡燚[1] 李汉忠[1] 师杰[2] 张玉石[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医院泌尿外科,100730 [2]中国医学科学院北京协和医院病理科,100730

出　　处：《中华内分泌外科杂志》2015年第6期524-526,共3页Chinese Journal of Endocrine Surgery

摘　　要：IgG4相关性疾病（IgG4-rdated disease，IgG4-RD）是新近被认识的一类原因不明的慢性、进行性自身免疫病。患者血清IgG4水平显著增高，病理特点为大量淋巴细胞和IgG4阳性的浆细胞浸润同时伴有组织纤维化而发生肿大或结节性／增生性病变。该病可导致包括泪腺、胰腺、中枢神经系统、心脏、肾脏、前列腺、淋巴结和皮肤等多种脏器同时或相继受累，也可只累及一种器官。IgG4-RD累及肾脏常表现为间质性肾炎或膜性肾病，IgG4相关肾脏炎性假瘤极为罕见，国内文献尚未见相关报道。

关 键 词：肾脏炎性假瘤 IGG4 中枢神经系统 相关性疾病 自身免疫病 增生性病变 组织纤维化 浆细胞浸润 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]