加巴喷丁对糖尿病神经病理痛大鼠背根神经节FGF-2表达的影响  

作　　者：孙德旭[1] 李向阳[2] 王林[2] 秦苏萍[2] 

机构地区：[1]徐州医学院人体解剖学教研室,江苏徐州221004 [2]徐州医学院病原生物学与免疫学教研室

出　　处：《山东医药》2015年第47期25-27,共3页Shandong Medical Journal

基　　金：徐州医学院院级科研课题(2014KJ)

摘　　要：目的观察加巴喷丁(GBP)对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病神经病理性痛(DNP)大鼠背根神经节成纤维细胞生长因子2(FGF-2)蛋白表达的影响,以探讨其镇痛机制。方法将80只SD大鼠随机分为C组、DNP组、SC+DNP组和GBP+DNP组,各20只。除C组外,其他各组采用腹腔注射STZ建立DNP模型。SC+DNP组和GBP+DNP组在造模第15天开始分别腹腔注射生理盐水、GBP(50 mg/kg),每天1次,连续7 d。在造模前1天及造模后3、7、10、14、21、28天测定各组大鼠的缩足反射机械刺激阈值(PWMT)和缩足反射热辐射潜伏期(PWTL);免疫组织化学法和Western blotting法检测大鼠背根神经节中的FGF-2。结果与C组相比,DNP组、SC+DNP组、GBP+DNP组造模后3、7、10、14、21、28天PWMT和PWTL低(P均<0.05)。与DNP组及SC+DNP组相比,GBP+DNP组造模后21天PWMT和PWTL高(P均<0.05)。造模后21天,DNP组、SC+DNP组和GBP+DNP组背根神经节内FGF-2蛋白含量较C组高,GBP+DNP组较DNP组、SC+DNP组低(P均<0.05)。结论 GBP可通过抑制DNP大鼠背根神经节内FGF-2的表达,从而减轻大鼠神经病理性痛。

关 键 词：加巴喷丁 糖尿病神经病理性痛 背根神经节 成纤维细胞生长因子2 

分 类 号：R322.8[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学] R364.5[医药卫生—基础医学]