血红素加氧酶-1调控动脉粥样硬化进程和CD4^+ T细胞分化的研究  被引量:1

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作  者:吉庆伟[1] 吴帮卫 曾秋棠[2] 林英忠[1] 黄瑛[3] 孟凯[2] 俞坤武 施莹[1] 刘伶[1] 

机构地区:[1]广西壮族自治区人民医院心内科,南宁530021 [2]华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科,武汉430021 [3]广西壮族自治区人民医院超声科,南宁530021

出  处:《广东医学》2015年第23期3616-3618,共3页Guangdong Medical Journal

基  金:国家自然科学基金资助项目(编号:81070237;81160045);广西医疗卫生重点科研课题(编号:重2011119);广西自然科学基金资助项目(编号:2013GXNSFAA019265)

摘  要:目的探讨血红素加氧酶-1(HO)-1对Apo E基因敲除(Apo E^(-/-))小鼠动脉粥样硬化(AS)进程和效应性CD4+T细胞极性分化的影响。方法将8周龄雄性Apo E^(-/-)小鼠随机分为两组,给予8周西方饮食(含0.15%胆固醇饲料)的同时,分别经腹腔注射生理盐水(对照组)和Hemin(诱导HO-1,HO-1组),并维持8周。分光光度法检测HO-1活性,流式细胞术检测CD4+T细胞比例,ELISA检测血浆脂质和细胞因子水平。结果与对照组相比,HO-1组动脉内HO-1表达以及HO-1活性明显增加,血浆脂质氢过氧化物浓度降低,斑块面积显著减轻,小鼠脾脏Th1、Th2和Th17比例显著降低,血浆IFN-γ、IL-4和IL-17表达下降,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。结论 HO-1通过调控效应性T细胞极性变化抑制AS进程。

关 键 词:动脉粥样硬化 血红素氧合酶-1 效应性T细胞 

分 类 号:R392.11[医药卫生—免疫学]

 

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