IFN-γ上调人肾小球系膜细胞CXCL9、CXCL10和CXCL11表达的实验研究  

作　　者：林秋萍[1] 祝先进[2] 黄丽华[3] 秦雪君[3] 廖娟[3] 宋艳芳[3] 林青[3] 

机构地区：[1]福建中医药大学 [2]福建医科大学附属协和医院检验科 [3]福建中医药大学附属人民医院检验科,福州350004

出　　处：《福建医药杂志》2015年第6期85-88,共4页Fujian Medical Journal

基　　金：福建省自然科学基金资助项目(2013J01323)

摘　　要：目的探讨IFN-γ对人肾小球系膜细胞(HMC)CXCL9、CXCL10和CXCL11mRNA表达的影响及可能机制。方法将常规培养HMC随机分为空白组、刺激组和干预组。应用不同浓度IFN-γ刺激HMC 6h,应用1 000U/mL IFN-γ刺激HMC不同时间,观察诱导HMC表达趋化因子CXCL9、CXCL10和CXCL11的变化。应用JAK2特异性拮抗剂AG490对IFN-γ的诱导进行干预。用Real-Time PCR检测各组细胞表达趋化因子mRNA水平。结果随IFN-γ浓度增加各趋化因子mRNA水平增高,IFN-γ浓度1 000U/mL时,这3个趋化因子表达量最高(P<0.01);随IFN-γ刺激时间延长,各趋化因子mRNA表达量随之增高,24h时都达到高峰(P<0.01);经AG490预处理后,干预组各趋化因子mRNA表达量与刺激组相比均显著降低(P<0.01)。结论 IFN-γ可能通过激活JAK/STAT信号通路,上调人肾小球系膜细胞趋化因子CXCL9、CXCL10和CXCL11mRNA表达。

关 键 词：IFN-Γ JAK/STAT CXCL9 CXCL10 CXCL11 

分 类 号：R593.242[医药卫生—内科学]