伊鲁替尼合成路线图解  

Graphical Synthetic Routes of Ibrutinib

作　　者：雷春花 邱飞[1,2,3] 王立强[1,2,3] 

机构地区：[1]华侨大学分子药物研究院,福建泉州362021 [2]华侨大学生物医学学院,福建泉州362021 [3]分子药物教育部工程研究中心,福建泉州362021

出　　处：《中国医药工业杂志》2016年第1期117-119,共3页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：伊鲁替尼（ibrutinib,1）,化学名为1-[（3R）-3-[4-氨基-3-（4-苯氧基苯基）-1H-吡唑并[3,4-d]-嘧啶-1-基]哌啶-1-基]-2-丙烯-1-酮,是美国Pharmacyclics公司和强生公司合作研发的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂,美国FDA于2013年11月、2014年2月和7月先后批准其用于治疗既往接受至少一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）。

关 键 词：套细胞淋巴瘤 哌啶 药物治疗 苯氧基 布鲁 吡唑 三苯膦 强生公司 环化反应 丙二腈 

分 类 号：R979.19[医药卫生—药品]