海柯皂苷元12位衍生物的设计、合成及体外对K562细胞和HL-60细胞的抗肿瘤活性研究  

作　　者：黄云祥[1] 王锦军[2] 

机构地区：[1]天门市第一人民医院药剂科,湖北天门431700 [2]荆楚理工学院化工与药学院,湖北荆门448000

出　　处：《荆楚理工学院学报》2015年第4期5-8,共4页Journal of Jingchu University of Technology

基　　金：湖北省教育厅自然科学类重点科研项目(D20093501)

摘　　要：目的:研究海柯皂苷元12位衍生物的生物活性。方法:用海柯皂苷元与盐酸羟胺、水合肼、硫代氨基脲合成了3个12位衍生物;用波谱技术结合物理参数进行了结构鉴定;采用K562细胞和HL-60细胞通过MTT法进行了体外抗肿瘤活性的测试研究。结果:它的衍生物IC50分别是3.5、2.8、1.7μmol/L和4.0、3.4、2.6μmol/L。结论:海柯皂苷元12位希夫氏碱衍生物合成方法简便、高效,它们均比海柯皂苷元抗肿瘤活性高,值得进一步研究。

关 键 词：海柯皂苷元 希夫氏碱 衍生物 抗肿瘤活性 

分 类 号：R284[医药卫生—中药学]