香石竹DcMAPK1和DcMAPK2的克隆及功能初步分析  

Cloning and Preliminary Function Analysis of DcMAPK1 and DcMAPK2 in Carnation

作　　者：马悦悦[1] 肖志娜[1] 汤娜[1] 刘娟旭[1] 余义勋[1] 

机构地区：[1]华南农业大学林学与风景园林学院,广东省森林植物种质创新与利用重点实验室,广州510642

出　　处：《园艺学报》2015年第11期2237-2243,共7页Acta Horticulturae Sinica

基　　金：国家自然科学基金项目(31170653;31270736;31470700)

摘　　要：分离了香石竹(Dianthus caryophyllus)两个促分裂原活化蛋白质激酶(mitogen-ac-tivated protein kinase,MAPK)基因cDNA全长,分别命名为DcMAPK1和DcMAPK2,其中DcMAPK1与拟南芥AtMAPK6高度同源。DcMAPK1在香石竹花瓣衰老过程表达增加,乙烯处理显著促进其表达,瞬时抑制DcMAPKl后切花瓶插寿命显著延长。而DcMAPK2在花瓣衰老过程中组成型表达,乙烯处理对其表达无显著影响,瞬时抑制DcMAPK2对切花瓶插寿命无显著影响。In this study,the cDNAs of two carnation（Dianthus caryophyllus） mitogen-ac-tivated protein kinase（MAPK） genes,DcMAPKl and DcMAPK2,were isolated.The transcriptional levels of DcMAPK1,the homolog of AtMAPK6,increased during flower senescence and after ethylene treatment,while DcMAPK2 mRNA levels did not significantly change.Transient DcMAPKl suppression delayed flower senescence,but DcMAPK2 suppression did not.

关 键 词：香石竹 切花 衰老 MAPK 

分 类 号：S681.5[农业科学—观赏园艺]