新疆塔里木马鹿茸c-myc基因cDNA克隆和bHLHZIP结构分析及表达  

作　　者：韩春梅[1,2] 高庆华[1,3] 王姗姗[3] 郑永富[3] 马梦婷 张勤[2] 

机构地区：[1]新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室,新疆阿拉尔843300 [2]中国农业大学动物科技学院,北京100193 [3]塔里木大学动物科学学院,新疆阿拉尔843300

出　　处：《中国畜牧杂志》2016年第1期21-25,共5页Chinese Journal of Animal Science

基　　金：国家自然基金项目(30860188)

摘　　要：采集6头成年马鹿生长60 d茸组织,获得塔里木马鹿茸c-myc基因cDNA全长序列,并比对分析其转录因子的序列特征;结果表明:得到塔里木马鹿茸c-myc基因cDNA 1 840 bp序列,其中ORF区长1 314 bp,编码438个氨基酸;马鹿茸c-myc序列比对,与牛和羊序列相似性最高分别为96%和97%;氨基酸比对分析,在序列121位处马鹿比牛、羊、猪、人类及鼠少1个天冬氨酸(D);马鹿茸c-myc基因的DNA结合域由bHLHZIP结构组成,共80个氨基酸残基,在bHLH区的第16和46位氨基酸处,塔里木马鹿分别为天冬氨酸D和精氨酸R,而牛、羊、猪、人和鼠为天冬酰胺N和赖氨酸L。6个DNA结合位点和E-box的结合位点没有氨基酸变异;羊、牛、猪、人、鼠和马鹿的cmyc基因的Zip序列变异较大。本实验通过0.8 mmol/L IPTG诱导,2 h后构建的Pet-28b-c-myc原核表达载体开始表达目的基因,PAGE检测获得约48 ku目的蛋白质,同时发现随着诱导时间延长没有发现表达量的变化。

关 键 词：塔里木马鹿茸 C-MYC基因 bHLHZIP结构 原核表达 

分 类 号：S825.2[农业科学—畜牧学]