评价东菱迪芙治疗内囊纹状体梗死的疗效及安全性  

作　　者：张艺丹[1] 毕敏[1] 童绥君[1] 马琪林[1] 

机构地区：[1]厦门大学附属第一医院神经内科,厦门361000

出　　处：《海峡药学》2015年第12期144-145,共2页Strait Pharmaceutical Journal

摘　　要：目的评价东菱迪芙治疗内囊纹状体梗死临床效果及其安全性。方法将86例患者随机分为两组,治疗组43例为常规治疗上加用东菱迪芙治疗,对照组43例为常规治疗(拜阿司匹林0.1g,1日1次、立普妥20mg,每晚1次),疗程为2周。治疗前均行颅脑MRA+DWI检查,分别于治疗前和治疗后第七天、第十四天行纤维蛋白原、C反应蛋白、白介素6测定,分别于治疗前和治疗后第七天、第十四天进行NIHSS评分,治疗后第七天行颅脑CT检查,治疗后90d行MRS评估。结果治疗后Fib、CRP下降程度在治疗组治疗第七天及治疗第十四天较治疗前均有显著性差异(P<0.05)、较对照组有显著性差异(P<0.05)。治疗后白介素6下降程度在治疗组治疗第七天、第十四天较治疗前均有显著性差异(P<0.05)、较对照组有显著性差异(P<0.05)。治疗后NIHSS评分下降程度在治疗组治疗第七天、治疗第十四天均较治疗前有显著性差异(P<0.05),治疗组在治疗第七天较对照组无差异,在治疗第十四天较对照组有显著性差异(P<0.05)。90d MRS评估治疗组疗效较对照组有统计学意义。不良反应:治疗期间治疗组有3例皮肤黏膜出血,1例血尿,对照组无1例出血现象,随访90d两组均未出现颅内出血及系统性严重出血等不良反应。结论东菱迪芙治疗内囊纹状体梗死安全有效。

关 键 词：东菱迪芙 内囊纹状体梗死 抗血小板聚集 

分 类 号：R969.4[医药卫生—药理学]