经肛门巨结肠手术的进展  

作　　者：张戊寅[1] 

机构地区：[1]山西医科大学第一医院小儿外科,太原030001

出　　处：《山西医药杂志》2016年第2期157-158,共2页Shanxi Medical Journal

摘　　要：先天性巨结肠（HD）又称肠管无神经节细胞症（aganglionosis）,结肠远端的肌间神经丛和黏膜下神经丛中缺乏神经节细胞。缺乏神经节细胞的直肠或结肠远端的肠管持续痉挛、狭窄,形成功能性肠梗阻致粪便瘀滞在近端结肠,引起结肠继发性扩张、肥厚甚至神经细胞退化变性。本病是小儿常见的先天性肠道发育畸形。便秘症状顽固,难以用非手术方法解决,尤其是长段型者,确诊后均应手术治疗。手术目的是切除病变肠段,

关 键 词：巨结肠 神经节细胞 肠道发育畸形 长段型 病变肠管 远端的 手术时间 肌间神经丛 肌鞘 SOAVE 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]