水泡性口炎病毒N蛋白的原核表达和鉴定  

作　　者：刘建利[1] 孙洁[1] 陈兵[1] 张彩虹[1] 吕建强[1] 花群义[1] 杨俊兴[1] 

机构地区：[1]深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心,深圳广东518001

出　　处：《上海畜牧兽医通讯》2016年第1期12-14,共3页Shanghai Journal of Animal Husbandry and Veterinary Medicine

基　　金："十二五"国家科技支撑计划项目(2013BAD12B03);国家质检总局科技项目(2014IK233)

摘　　要：根据GenBank已公布的水泡性口炎病毒(Vesicular stomatitis virus,VSV)N基因序列,设计上、下游引物,以VSV-NJ核酸为模板进行RT-PCR扩增,扩增产物克隆至pET52 3C/LIC载体中,成功构建了pET52-VSV N表达载体。将pET52-VSV N重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)进行融合表达,经SDS-PAGE电泳分析,可见VSV N蛋白成功得到了表达,融合蛋白的分子量约为50KD,Western blot分析表明所表达的重组蛋白可与VSV阳性羊血清发生特异性反应,表达的VSV N蛋白可以作为建立VSV抗体检测方法的抗原。

关 键 词：水泡性口炎病毒 N蛋白 原核表达 

分 类 号：S852.65[农业科学—基础兽医学]