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作 者:申明惠[1] 王晓飞[2] 刘敏[1] 杨卫红[3] 黄晨征[3] 张胜军[4] 张莉蓉[3]
机构地区:[1]郑州大学附属中心医院科教科,郑州450007 [2]郑州大学附属郑州中心医院转化医学中心,郑州450007 [3]郑州大学基础医学院药理学教研室,郑州450001 [4]郑州大学第一附属医院临床药理研究中心,郑州450052
出 处:《郑州大学学报(医学版)》2016年第1期95-99,共5页Journal of Zhengzhou University(Medical Sciences)
摘 要:目的:探讨CYP2C19基因多态性对氯吡格雷人体药物代谢动力学的影响。方法:43名健康受试者在单次服用75 mg氯吡格雷片后,定时采血,用液质联用技术(LC-MS/MS)分析受试者氯吡格雷血药浓度,采用PCR-限制性片段长度多态性分析法检测CYP2C19*2、*3基因突变。结果:CYP2C19*1/*1、CYP2C19*1/*2和CYP2C19*2/*2(*3)3种基因型分别为13、24和6例。药时曲线下面积(AUC)0-24和AUC0-∞在三种基因型间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服氯吡格雷后,CYP2C19不同基因型AUC不同。Aim: To determine the effect of CYP2C19 genetic polymorphism on the pharmacokinetics of clopidogrel in healthy Chinese subjects. Methods: A total of 43 unrelated healthy Han subjects were enrolled,and each of them received a single dose of 75 mg clopidogrel tablet. Multiple blood samples were collected and the plasma concentrations of clopidogrel were determined by a validated liquid chromatography / tandem mass spectrometry. PCR-restriction fragment length polymorphism analysis was performed to detect the CYP2C19* 2 and * 3 gene mutations. Results: The number of the inviduals carrying CYP2C19* 1 / * 1,CYP2C19* 1 / * 2 and CYP2C19 * 2 / * 2( * 3) were 13,24 and 6,respectively.There were significant differences in the various genotype groups of AUC0-24 and AUC0-∞( P〈0. 05). Conclusion:CYP2C19 polymorphisms affect the AUC of clopidogrel.
关 键 词:CYP2C19 基因多态性 氯吡格雷 药物代谢动力学 河南省 汉族
分 类 号:R558[医药卫生—血液循环系统疾病]
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