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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:范红照[1] 林茂[1,2] 鄢庆枇[1] 湛嘉[3] 李忠琴[2]
机构地区:[1]集美大学水产学院,福建厦门361021 [2]鳗鲡现代产业技术教育部工程研究中心,福建厦门361021 [3]宁波出入境检验检疫局,浙江宁波315010
出 处:《中国渔业质量与标准》2016年第1期22-28,共7页Chinese Fishery Quality and Standards
基 金:公益性行业(农业)科研专项(201203085);鳗鲡现代产业技术教育部工程研究中心开放基金(RE201507);福建省自然科学基金(2014J01131);海洋经济发展区域示范项目(14CZP032HJ06;14PYY050SF03)
摘 要:为研究诺氟沙星(NFX)在鳗鲡体内的代谢和消除规律,以超高效液相色谱-串联质谱法测定日本鳗鲡在混饲口灌后血液和组织中NFX的含量变化,并进行药动学分析。结果表明,NFX以30mg/kg的剂量单次混饲口灌日本鳗鲡后,吸收分布迅速,达峰时间(Tmax)、吸收(T1/2ke)和分布半衰期(T1/2a)分别为3.000、1.012和1.570h;NFX在鳗鲡体内消除较快,消除半衰期(正,加)为15.267h,总清除率(CL)为1.315I/(h·kg)。此外,峰浓度(Cmax)为1.273mg/L,药时曲线下面积(AUC0-∞)为22.670mg/(L·h)。NFX以30mg/kg的剂量连续3d混饲口灌日本鳗鲡后,在肌肉、肝脏、肾脏和血浆中的消除速率常数分别为0.144、0.125、0.102和0.0931/d。根据WT1.4计算的理论休药期(WDT)分别为肌肉22.97d,肝脏21.30d,肾脏33.40d,血浆18.29d。本研究结果为诺氟沙星在水产动物中的实际应用提供理论依据。To investigate the pharmacokinetics of Norfloxacin( NFX) in eel( Anguilla japonica),the concentration-time data of NFX was determined by UPLC- MS / MS. Pharmacokinetic analysis showed that after oral administration of mixed feed at the dose of 30 mg / kg,the absorption and distribution of NFX were fast,with the peak time( T_(max)),absorption( T_(1/2Ka)) and distribution half- life( T_(1 /2α)) of 3. 000,1. 012 and 1. 570 h,respectively. The elimination of NFX was also quick,with the elimination half- life( T_(1 /2)) of 15. 267 h and total body clearance( CL) was1. 315 L /( h·kg). In addition,peak concentration( C_(max)) was 1. 273 mg /L,and the area under the concentration- time curve( AUC_(0 ~ ∞)) was 22. 67 mg /( L · h). After 3 d of successive oral administration at the dose of 30 mg /( kg·d) NFX,the elimination rate constant were 0. 144,0. 125,0. 102 and 0. 093 1 / d in muscle,liver,kidney and plasma,respectively. In theory,the withdrawal time calculated by WT1. 4 program was 22. 97 d in muscle,21. 30 d in liver,33. 40 d in kidney and 18. 29 d in plasma. The results provided a theoretical basis for practical applications of norfloxacin in aquatic animals.
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