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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室/药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室,北京100050 [2]山西医科大学药学院,山西太原030001
出 处:《药学学报》2016年第2期264-271,共8页Acta Pharmaceutica Sinica
基 金:国家自然科学基金资助项目(81373342);北京市自然科学基金资助项目(2141004;7142114);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项基金资助项目(2014ZD02)
摘 要:细胞膜是蛋白质、核酸及药物分子进入细胞的主要生物学屏障。近年来的研究发现细胞穿膜肽(cellpenetrating peptides,CPPs)能够有效地将小分子药物、蛋白质、肽类、核酸片段以及纳米载体(如脂质体、聚合物胶束、无机纳米粒等)转运穿过细胞膜。本文就细胞穿膜肽的分类及其在介导小分子药物、蛋白质及多肽、核酸和纳米载体特别是"智能"纳米载体等的转运入胞作用进行了讨论。Cell membrane serves as the natural barrier. Cell-penetrating peptides(CPPs) have been a powerful vehicle for the intracellular delivery of a large variety of cargoes cross the cell membrane. The efficiency of intracellular delivery of drugs, proteins, peptides and nucleic acid, as well as various nanoparticulate pharmaceutical carriers(e.g., liposomes, polymeric micelles and inorganic nanoparticles) has been demonstrated both in vitro and in vivo. This review focuses on the CPPs-based strategy for intracellular delivery of small molecule drugs, proteins, peptides, nucleic acid and CPP-modified nanocarriers.
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