异丙酚复合舒芬太尼在无痛人流中的麻醉效果观察及其安全性评价  

作　　者：林立[1] 郑细妹[1] 周昶碧[1] 宋立力[1] 何莹茜 

机构地区：[1]福建省莆田学院附属医院麻醉科,福建莆田351100

出　　处：《中国临床医生杂志》2016年第2期85-87,共3页Chinese Journal For Clinicians

摘　　要：目的探讨异丙酚复合舒芬太尼在无痛人流手术中的麻醉效果及其安全性。方法无痛人流手术孕妇102例随机分为观察组和对照组各51例。观察组采用异丙酚复合舒芬太尼诱导,对照组采用异丙酚复合芬太尼诱导。对比分析两组诱导前、诱导后以及手术结束时心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(Sp O2)变化,术中异丙酚用量及术后意识恢复时间,术中体动发生率及术后腹痛发生率。结果两组MAP诱导后较诱导前显著降低(P<0.05),两组HR和Sp O2诱导后与诱导前比较差异无显著性(P>0.05);两组HR手术结束时均显著低于诱导前(P<0.05);观察组MAP、HR以及Sp O2手术结束时与对照组比较差异无显著性(P>0.05);观察组术中异丙酚用量显著少于对照组,且术后意识恢复时间显著快于对照组,差异均有显著性(P<0.05);观察组术中体动发生率以及术后腹痛发生率显著高于对照组,且差异有显著性(P<0.05)。结论异丙酚复合舒芬太尼在无痛人流手术中的麻醉效果满意,安全可靠。

关 键 词：异丙酚 舒芬太尼 无痛人流 麻醉效果 安全性 

分 类 号：R715.2[医药卫生—妇产科学]