六味地黄汤及其水提醇溶部位对2型糖尿病模型大鼠脂肪组织中PI3K/Akt信号通路的影响  被引量:17

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作  者:戴冰[1] 吴沁璇 肖子曾[2] 曾呈茜 曹璐婷[2] 欧阳林旗[1] 杨梦琳[2] 

机构地区:[1]湖南中医药大学第一附属医院,湖南长沙410007 [2]湖南中医药大学,湖南长沙410208

出  处:《中成药》2016年第2期428-430,共3页Chinese Traditional Patent Medicine

基  金:湖南省自然科学基金项目(13JJ3096);湖南省科学技术厅科技计划一般项目(2010FJ4091);湖南省教育厅重点项目(15A140);康尔佳药业集团糖尿病研究所支持项目(2014);长沙市科技局项目(K1106040-31)

摘  要:目的观察六味地黄汤及其水提醇溶部位对2型糖尿病(T2DM)模型大鼠脂肪组织中PI3K/Akt信号通路的影响。方法采用高糖、高脂饲料喂养4周后,再行腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)且空腹血糖(FBG)≥16.7mmol/L的大鼠建立2型糖尿病动物模型,将其随机分为空白组、模型组、罗格列酮组、六味地黄汤组和六味地黄汤水提醇溶部位组,模型组和空白组给予等量蒸馏水,给药30 d后,测各组大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS),采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法测定各组大鼠脂肪组织胰岛素受体底物(Irs2)、磷脂酰肌醇3磷酸激酶(Pi3k)、蛋白激酶B(Akt)m RNA的表达情况。结果六味地黄汤及其水提醇溶部位均能降低2型糖尿病大鼠FBG值及FINS水平,增强了T2DM大鼠脂肪组织Irs2、Pi3k、Akt m RNA的表达(P<0.05)。结论六味地黄汤可能通过调节T2DM大鼠脂肪组织PI3K/Akt信号通路来干预2型糖尿病胰岛素抵抗,其水提醇溶部位为该方调节PI3K/Akt信号通路的药效物质之一。

关 键 词:六味地黄汤 水提醇溶部位 2型糖尿病 PI3K/AKT信号通路 

分 类 号:R285.5[医药卫生—中药学]

 

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