特发性嗜酸粒细胞增多综合征伴肺动脉高压1例报告并文献复习  

Idiopathic hypereosinophilic syndrome compilcated with pulmonary arterial hypertension:a case report and literature review

作　　者：刘琳[1] 张程[1] 叶贤伟[1] 刘维佳[1] 韩婧[1] 夏婧[1] 张湘燕[1] 

机构地区：[1]贵州省人民医院呼吸与危重症医学科,贵州贵阳550002

出　　处：《中国实用内科杂志》2016年第2期168-170,共3页Chinese Journal of Practical Internal Medicine

基　　金：贵州省卫生厅科技基金项目(GZWKJ2013-1-007)

摘　　要：特发性嗜酸粒细胞增多综合征（IHES）是指无明确致病因素、存在持续的嗜酸粒细胞（EC）血症（外周血EC绝对数大于1.5×10^9/L）并伴有器官损害的一种疾病。IHES多发于中年以上男性,儿童和青少年罕见,该疾病可累及各系统,心脏、皮肤和神经系统最常受累。该病属于罕见疾病,临床表现复杂多样且缺乏特异性,而临床上反应性或继发性EC增多的原因很多,故首诊常易误诊误治。

关 键 词：特发性嗜酸粒细胞增多综合征 肺动脉高压 糖皮质激素 

分 类 号：R563[医药卫生—呼吸系统]