慢性移植物抗宿主病的治疗进展  

作　　者：邓陶然 肖毅[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科,武汉430030

出　　处：《器官移植》2016年第1期67-71,共5页Organ Transplantation

基　　金：湖北省科技计划项目(2012FFB02435)

摘　　要：慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的主要后期并发症,严重影响患者的生存质量,是导致非复发性死亡的重要原因。cGVHD的治疗一直是移植领域研究的重要内容之一。目前肾上腺皮质激素(激素)是cGVHD的核心治疗药物,常联用钙神经蛋白抑制剂(CNI)作为一线治疗方案。长期激素治疗往往带来严重不良反应,而新的治疗方法,如哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂、利妥昔单抗、间充质干细胞等可避免广泛的免疫毒性,有治疗cGVHD的巨大潜力。

关 键 词：慢性移植物抗宿主病 肾上腺皮质激素 光化学疗法 间充质干细胞 

分 类 号：R617[医药卫生—外科学] R392.4[医药卫生—临床医学]