新生儿先天性幽门闭锁2例  

Two cases of congenital pyloric atresia in neonate

作　　者：邢福中[1] 鲁巍[1] 肖必栋[1] 余雷[1] 

机构地区：[1]武汉市儿童医院新生儿外科,430016

出　　处：《中华实用儿科临床杂志》2016年第2期153-154,共2页Chinese Journal of Applied Clinical Pediatrics

摘　　要：新生儿先天性幽门闭锁（congenital pylorie atresia，CPA）是一种较为罕见的消化道畸形，临床常表现为出生即出现频繁呕吐等胃出口梗阻症状，部分病例可合并胃穿孔、胃出血，以及大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa，EB）。

关 键 词：先天性幽门闭锁 新生儿 大疱性表皮松解症 消化道畸形 临床常表现 梗阻症状 频繁呕吐 胃出口 

分 类 号：R722.1[医药卫生—儿科]