环磷酸腺苷对大鼠胰岛素分泌作用及机制的研究  

作　　者：张琬[1] 郭庆[1] 高璟英[1] 丁亚琴[1] 王惠[1] 钟向琴 刘云峰[2] 章毅[1] 

机构地区：[1]山西医科大学,太原030001 [2]山西医科大学第一医院

出　　处：《中西医结合心脑血管病杂志》2015年第18期2067-2069,共3页Chinese Journal of Integrative Medicine on Cardio-Cerebrovascular Disease

基　　金：国家自然科学基金(No.NSFC 81070662;81273564;81373464);山西省自然科学基金(No.2012011039-8;2013011047-3);山西省高等学校优秀青年学术带头人支持计划(No.2011-24);山西省留学人员科技活动项目择优资助;山西省回国留学人员科研资助项目(No.2012-046;2013-111);山西省卫生厅科研课题(No.201201062);中华医学会临床医学科研专项资金项目(No.13040440429);人力资源和社会保障部择优启动项目(No.2013-277)

摘　　要：目的研究环磷酸腺苷(cAMP)在大鼠胰岛素分泌中发挥的作用及机制,为研究促胰岛素分泌药物提供理论依据。方法雄性SD大鼠的胰腺经过胶原酶P消化,使用Histopaque 1077梯度离心后,分离纯化取得胰岛。用胰岛素分泌实验来验证胰岛活性与功能,并且通过cAMP检测实验、膜片钳技术记录电压依赖性钾通道(KV)电流,研究c AMP促进大鼠胰岛素分泌的作用机制。结果经过分离纯化得到的胰岛在2.8 mmol/L、8.3 mmol/L、16.7 mmol/L葡萄糖情况下胰岛素分泌的标化值分别为(1.00±0.38)μIU/m L、(2.33±0.52)μIU/m L、(5.55±0.12)μIU/m L。在8.3 mmol/L葡萄糖作用的基础上,Forskolin进一步促进了cAMP的生成,胰岛素的分泌,抑制了KV电流,在同样条件下,SQ22536对cAMP的生成、胰岛素分泌、KV电流均没有影响,但是相同条件下,应用Forskolin+SQ22536,则可以减少Forskolin促进cAMP生成的作用、削弱了Forskolin对KV电流的抑制作用。结论采用胶原酶P消化法及Histopaque 1077分离液离心分得的胰岛活性、功能良好。在胰岛β细胞内,cAMP合成增加可促进胰岛素分泌,其机制与抑制KV电流相关。

关 键 词：环磷酸腺苷 胰岛素分泌 电压依赖性钾通道 

分 类 号：R587.1[医药卫生—内分泌] R255.4[医药卫生—内科学]