凡纳滨对虾钙网蛋白cDNA序列的克隆及组织表达分析  

作　　者：郜卫华[1,2] 田罗 黄廷华[1] 姚敏[1] 许巧情[1,2] 

机构地区：[1]长江大学动物科学学院水产系,湖北荆州434025 [2]汕头大学广东省海洋生物技术重点实验,广东汕头515063 [3]荆州职业技术学院,湖北荆州434023

出　　处：《江苏农业科学》2016年第1期36-40,47,共6页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：广东省海洋生物技术重点实验室开放基金(编号:GPKLMB201403);长江大学博士启动经费(编号:8012000101122)

摘　　要：利用RACE技术,克隆了凡纳滨对虾钙网蛋白(calreticulin,CRT)基因(GenBank登录号:JQ682618)。该基因(LvCRT)cDNA全长1866bp,含有1个长达1221bp的完整开放阅读框(ORF),编码的成熟肽由406个氨基酸组成,5'UTR(5'非编码区)长度为222bp,3'UTR长度为423bp,3'端加尾信号AATAAA位于poly(A)尾巴上游27bp处。预测其理论分子量是15.3ku,等电点pI为4.90。具有1个保守的钙网蛋白家族标签(KHEQNIDCGGGYLKVF),1个信号肽(MKTWVFLALFGVVLVES)和保守的HDEL内质网回收标签。经NCBIBLASTX比对表明,LvCRT基因与中国明对虾和斑节对虾的LvCRT具有高度的相似性和一致性。系统进化分析表明,LvCRT在亲缘关系上更接近昆虫的钙网蛋白基因。荧光定量PCR结果显示CRT在肌肉组织中表达量最低,在肠中的表达量最高。对凡纳滨对虾CRT基因全长cDNA序列克隆和表达的研究为更进一步了解CRT多肽在凡纳滨对虾中的重要功能奠定了基础。

关 键 词：凡纳滨对虾 钙网蛋白 基因克隆 表达 

分 类 号：S917.4[农业科学—水产科学]