特发性肺纤维化的治疗新进展  

作　　者：聂利平 刘桂桃[2] 

机构地区：[1]新疆医科大学,新疆乌鲁木齐830011 [2]新疆医科大学第五附属医院,新疆乌鲁木齐830011

出　　处：《临床肺科杂志》2016年第4期743-745,共3页Journal of Clinical Pulmonary Medicine

基　　金：国家自然科学基金项目(No 81360416)

摘　　要：特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种病因不明、以弥漫性肺细胞炎和肺泡结构紊乱最终导致间质性纤维化的疾病，其组织病理学和放射学表现为普通型间质性肺炎（usual interstitial pneumonia，UIP）。临床表现为进行性呼吸困难，可伴有轻咳或阵咳，随病情加重，最终死于呼吸衰竭。目前主要根据其临床表现特点，结合胸部影像学（特别是高分辨率CT）、血清学检测等进行综合诊断。IPF多发病于成人，

关 键 词：特发性肺纤维化 普通型间质性肺炎 pulmonary PNEUMONIA 临床表现特点 进行性呼吸困难 治疗 肺泡结构紊乱 

分 类 号：R563.9[医药卫生—呼吸系统]