同系列不同型号血细胞分析仪的可比性评估  

作　　者：任晓艳[1] 何超[1] 杨银芳[1] 张磊[1] 李琳[1] 李燕平[1] 

机构地区：[1]兰州大学第一医院检验科,兰州730000

出　　处：《检验医学与临床》2016年第5期666-668,共3页Laboratory Medicine and Clinic

摘　　要：目的评估同系列不同型号血细胞分析仪检测结果间的可比性。方法参照中华人民共和国卫生行业标准WS/T 407-2012《医疗机构内定量检测结果的可比性验证指南》,统计Sysmex系列四种不同型号血细胞分析仪6个月室内质控结果估计白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、血细胞比容(HCT)五项指标检测结果的不精密度,分别计算各仪器两个水平质控品各指标的均值和变异系数,确定比对样本浓度。以美国临床实验室修正法规(CLIA′88)允许总误差(TEa)为可接受标准,同时结合不同质控水平在不同仪器间总变异系数,确定样本的重复检测次数,进行比对试验,从而计算比对偏差。结果四台仪器的五项指标在不同质控水平的长期变异系数(CV),最大CV与最小CV比值均小于2;各检测系统检测结果的比对偏差均小于分析质量要求。结论四台血细胞分析仪检测WBC、RBC、HGB、HCT、PLT五项指标结果间具有可比性。

关 键 词：血细胞分析仪 比对试验 WS/T 407-2012指南 

分 类 号：R446.113[医药卫生—诊断学]