IgA肾病肾损伤机制研究进展  

作　　者：刘玉园[1] 刘虹[2] 柴华旗[1] 

机构地区：[1]江苏省苏州市立医院(本部)肾内科,苏州215002 [2]中南大学湘雅二医院肾内科,长沙410011

出　　处：《中国中西医结合肾病杂志》2016年第1期79-81,共3页Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Nephrology

摘　　要：IgA肾病是世界范围内最常见的原发性肾小球疾病,约占原发性肾小球疾病的25%-50%-[1]。临床IgA肾病好发于青壮年,约30%-40%的患者10-20年左右进入终末期肾衰竭（ESRD）-[2],给国家和社会带来了沉重的负担。目前IgA肾病发病机制尚不明确,一直以来系膜细胞被认为是IgA肾病发病的主要细胞类型,

关 键 词：系膜细胞 肾损伤 血管紧张素Ⅱ 上皮细胞 系膜区 细胞因子 小管 终末期肾衰竭 肾小管间质损害 肾小球病变 

分 类 号：R692.31[医药卫生—泌尿科学]