N-(2-氯乙基)-N'-2-(O^6-苄基-9-鸟嘌呤基)乙基-N-亚硝基脲的合成  

Synthesis of N-( 2-chloroethyl)-N'-2-( O^6-benzyl-9-guanineyl) ethyl-N-nitrosourea

作　　者：王雅朦 任婷[1] 宋秀庆[1] 赵丽娇[1] 钟儒刚[1] 

机构地区：[1]北京工业大学生命科学与生物工程学院环境与病毒肿瘤学北京市重点实验室,北京100124

出　　处：《合成化学》2016年第3期215-218,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21277001)

摘　　要：以O^6-苄基鸟嘌呤为原料,经取代反应和盖布瑞尔反应制得N9-(2-胺基)乙基-O6-苄基鸟嘌呤(4);4与异氰酸酯经取代反应和经亚硝化反应合成了N-(2-氯乙基)-N'-2-(O6-苄基-9-鸟嘌呤基)乙基-N-亚硝基脲(6)。4和6为新化合物,其结构经UV-Vis,1H NMR,13C NMR,IR和HR-ESI-MS表征。N9-（ 2-amino） ethyl-O^6-benzylguanine（ 4） was obtained through substitution and Gabriel reaction,using O^6-benzylguanine as the starting material. N-（ 2-chloroethyl）-N＇-2-（ O^6-benzyl-9-guanine） ethyl-N-nitrosourea（ 6） was synthesized by isocyanate substitution of 4,followed by a nitrosation reaction. 4 and 6 were new compounds. And their structures were characterized by UV-Vis,1H NMR,13 C NMR,IR and HR-ESI-MS.

关 键 词：O6-苄基鸟嘌呤 N-(2-氯乙基)-N'-2-(O^6-苄基-9-鸟嘌呤基)乙基-N-亚硝基脲 联合亚硝基脲 合成 AGT抑制剂 

分 类 号：O626[理学—有机化学] O621.3[理学—化学]