微生物酶催化的不对称还原反应合成(S)-(+)-4-苯基-2-丁醇  

Asymmetric Synthesis of( S)-( +)-4-phenyl-2-butanol by Carbonyl Reduction with Microbial Enzymes

作　　者：杨敏[1] 李珂[1] 周晓建[1] 崔宝东 陈永正[1] 

机构地区：[1]遵义医学院药学院,贵州遵义563000

出　　处：《合成化学》2016年第3期227-230,234,共5页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21262051);贵州省教育厅自然科学项目(黔教科2011-046号)

摘　　要：以LB培养基培养Pseudomonas monteilii TA-5,将其整细胞作为生物催化剂(Cat),催化4-苯基-2-丁酮(1)的不对称还原反应,对映选择性地合成了(S)-(+)-4-苯基-2-丁醇。在最佳反应条件[1 10 mmol·L-1,c(Cat)30 g cdw·L-1,10%丙三醇,p H 8.0,300 r·min-1,于30℃反应24 h]下,转化率82%,ee值91%。Pseudomonas monteilii TA-5 cultivated with LB medium was employed as the biocatalysts（ Cat） for the synthesis of（ S）-（ ＋）-4-phenyl-2-butanol with high enantioselectivity by asymmetric reduction. In this paper,the optimal reaction conditions for bioreduction of 4-phenyl-2-butanone（ 1）were optimized. Under the optimized reaction conditions[1 10 mmol·L- 1,c（ Cat） 30 g·cdw·L- 1,10% glycerol as the cosolvent,p H 8. 0,300 r·min- 1,at 30 ℃ for 4 h],the conversion was 82%and ee was 91%.

关 键 词：生物催化 LB培养基 PSEUDOMONAS monteilii TA-5 不对称还原 (S)-(+)-4-苯基-2-丁醇 合成 

分 类 号：O623.42[理学—有机化学] O621.3[理学—化学]