山豆根的化学成分研究  被引量:16

Studies on chemical constituents of rhizomes of Sophora tonkinensis

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作  者:潘其明[1] 黄日镇 潘英明[1] 王恒山[1] 梁东[1] 

机构地区:[1]广西师范大学化学与药学学院药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室培养基地,广西桂林541004

出  处:《中国中药杂志》2016年第1期96-100,共5页China Journal of Chinese Materia Medica

基  金:广西科学研究与技术开发计划项目(1355004-3);广西医药产业人才小高地项目(1408);广西药用资源化学与药物分子工程教育部重点实验室项目(CMEMR2012-A18;CMEMR2013-C04);广西植物功能物质研究与利用重点实验室开放项目(FPRU2013-1)

摘  要:研究山豆根Sophora tonkinensis的化学成分。采用硅胶,Sephadex LH-20,MCI,ODS,半制备HPLC等色谱技术,从山豆根95%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为1-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-3-yl)ethanone(1),环(脯氨酸-脯氨酸)(2),烟酸(3),对羟基苯甲酸(4),对甲氧基苯甲酸(5),4-羟甲基-2,6-二甲氧基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),松柏苷(7),紫丁香苷(8),(-)-开环异落叶松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),(-)-丁香脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10),(-)-丁香脂素-4,4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11),(-)-松脂素-4,4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12),(6S,9R)-roseoside(13)。化合物1为新天然产物,化合物2,5,6,9,10,12,13为首次从该属植物中分离得到。细胞毒活性测试结果显示新天然产物1对A549肿瘤细胞具有一定的抑制作用[IC50(23.05±0.46)μmol·L-1]。Thirteen compounds were isolated from the 95% aqueous Et OH extract of the rhizomes of Sophora tonkinensis by a combination of various chromatographic techniques including column chromatography over silica gel,Sphadex LH-20,MCI,ODS,and semi-preparative HPLC. Their structures were elucidated as 1-( 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-3-yl) ethanone( 1),cyclo( Pro-Pro)( 2),nicotinic acid( 3),p-hydroxybenzonic acid( 4),p-methoxybenzonic acid( 5),4-hydroxymethyl-2,6-dimethoxyphenol-1-O-β-D-glucopyranoside( 6),coniferin( 7),syringin( 8),(-)-secoisolariciresinol-4-O-β-D-glucopyranoside( 9),(-)-syringaresinol-4-O-β-D-glucopyranoside( 10),(-)-syringaresinol-4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside( 11),(-)-pinoresinol-4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside( 12),and( 6S,9R)-roseoside( 13) by their physicochemical properties and spectroscopic data. Compound 1 was a new naturalproduct,and compounds 2,5,6,9,10,12 and 13 were obtained from the Sophora genus for the first time. Compound 1 possessed moderate cytotoxic activity against A549 human tumor cell [IC50( 23. 05 ± 0. 46) μmol·L^-1].

关 键 词:山豆根 咪唑生物碱 细胞毒活性 

分 类 号:R284.1[医药卫生—中药学]

 

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